，甚至是来进行所谓的打假。真金不怕火炼，我们期待大家的验证。” 讲到这里，吴浩看了一眼苏茜，然后继续回答道：“关于第二个问题，首先我们无法保证这款生物3D打印人造角膜组织什么时间能够正式投入临床治疗领域。 大家知道，任何医药产品想要获准上市，这是需要一套非常复杂的审批流程的。目前来说，我们这项技术才刚刚进入临床试验阶段，后面还有二期和三期临床试验，只有积攒了非常丰富充沛的临床试验以及术后跟踪数据后，我们才能够对于这项技术进行全面客观的科学评估，从而得到这项技术的真实治疗效果。 只有这项技术疗效显著，且对人体健康没有其它的危害和影响后，这项技术才有可能获得批准，拿到许可后我们才可以进行上市。 除此之外，因为这款生物3D打印人造角膜组织也是人造生物器官组织，因此呢必然要受到非常严格的监管措施，这样才能够保证这项技术不会被滥用，不会违反相关的法律法规和社会L理道德。 所以这项技术如何运用这也是我们需要研究的一个课题，在没有解决这些问题之前肯定是无法大规模投入运用的。”